Работа посвящена исследованию частоты встречаемости генотипов и аллелей мутации rs6025 гена фактора V (F5) у больных тромбоэмболией легочной артерии, заболеванием, по праву считающимся одним из тяжелейших и катастрофически протекающих острых сосудистых заболеваний, сопровождающихся высокой летальностью. Каждый год от ТЭЛА умирает 0,1% населения земного шара. По частоте смертельных исходов заболевание уступает только ишемической болезни сердца (ИБС) и инсульту. Больных ТЭЛА умирает больше, чем больных СПИДом, раком молочной, предстательной желез и пострадавших в дорожно-транспортных происшествиях вместе взятых.
Романова В.Д. (науч. рук. Губина М.А.) Исследование мутации rs6025 при тромбоэмболии легочной артерии // Сборник тезисов докладов конгресса молодых ученых. Электронное издание. – СПб: Университет ИТМО, [2021]. URL: https://kmu.itmo.ru/digests/article/7405