Ингибитор эстеразы С1 (С1-INH) играет ключевую роль в регуляции системы комплимента, калликреин-кининовой системы, гемостаза и фибринолиза. Дисфункция или дефицит этого белка, вызванные мутациями в гене SERPING1, приводит к развитию наследственного ангионевротического отека (НАО). В докладе рассматриваются современные стратегии лечения НАО, включая ферментную заместительную терапию, использование плазмы крови, препараты на основе ингибиторов калликреина и антагонистов брадикинина, а также генную терапию.

Медведева А.Д. (науч. рук. Радько С.В.) Актуальные стратегии лечения дисфункции и дефицита ингибитора эстеразы с1 // Сборник тезисов докладов конгресса молодых ученых. Электронное издание. – СПб: Университет ИТМО, [2025]. URL: https://kmu.itmo.ru/digests/article/14906