В работе исследована противоопухолевая активность новых ингибиторов CDK2 (соединения n4 и n6) на основе имидазол-4-N-ацетамида. Соединения обладают субмикромолярным сродством к мишени и вызывают цитотоксичность (0,5–10 мкМ) в клеточных линиях рака яичников и нейробластомы. Противоопухолевый эффект обусловлен остановкой клеточного цикла (G1/S-арест) и индукцией апоптоза. При этом в терапевтическом окне препараты нетоксичны для здоровых клеток (фибробластов и стволовых клеток), что подтверждает перспективность данного скаффолда для разработки безопасной таргетной терапии.

Гандалипов Э.Р. (науч. рук. Штиль А.А.) Противоопухолевая активность новых ингибиторов cdk2 на основе имидазол-4-n-ацетамида // Сборник тезисов докладов конгресса молодых ученых. Электронное издание. – СПб: Университет ИТМО, [2026]. URL: https://kmu.itmo.ru/digests/article/16980