Побочным действием 5-фторурацила (5ФУ), одного из ключевых препаратов в химиотерапии колоректального рака, является кишечный мукозит. Мы разработали и оптимизировали модель патогенеза 5ФУ-индуцированного мукозита у лабораторных мышей. Эксперименты проведены на 12 мышах-самках линии Balb/c. Мышам группы 1 вводили 0,9% NaCl (контроль), животные групп 2,3 получали 50-100 мг/кг 5ФУ внутрибрюшинно ежедневно на протяжении 1-7 сут. После вскрытия животных был проведен гистологический анализ толстой и тонкой кишок. Соседние участки были исследованы при помощи полимеразной цепной реакции для определения экспрессии генов Fcgbp, Sult1A1, Zg16 и Fabp1. Была выявлена активация генов Fcgbp, Sult1A1 и Zg16 после введения 5ФУ. Экспрессия гена Fabp1 уменьшилась по сравнению с контрольной группой.

Исакова В.А. (науч. рук. Штиль А.А.) Оптимизация экспериментальной модели острого повреждения кишечника при введении противоопухолевого препарата 5-фторурацила // Сборник тезисов докладов конгресса молодых ученых. Электронное издание. – СПб: Университет ИТМО, [2023]. URL: https://kmu.itmo.ru/digests/article/11401